Будет интересно

Правила замещения в бензольном кольце

Ковалентная связь

Предельный случай ковалентной полярной связи возможен при взаимодействии атомов с мах и мин. ЭО. Природу ионной связи объяснили с позиций…

  • Метод молекулярных орбиталей – Типы химических связей. Ковалентная связь

    В методе молекулярных орбиталей (ММО) молекула рассматривается как единая система всех ядер и всех электронов. Последние находятся в общем пользовании…

  • Получение аренов (бензола и его гомологов), Дегидрированием циклогексана и его гомологов, Химические свойства аренов – Химические свойства аренов

    Лабораторные методы: 1. Сплавление солей бензойной кислоты с твердыми щелочами C6H5-COONa + NaOH t C6H6 + Na2CO3 Бензоат натрия 2.

  • Правила замещения в бензольном кольце

    если заместители разного рада находятся в орто- или пара-положениях по отношению друг к другу, например:

    Несогласованная ориентация: если несогласованная ориентация возникает из-за наличия двух заместителей разного рода, то место вступления электрофильной частицы определяет заместитель I рода, так как он активирует ядро к электрофильной атаке:

    если бензольное ядро содержит оба ориентанта одного рода, то место вступления определяет более сильный ориен- тант, а при не слишком отличающейся ориентирующей способности могут образовываться все изомеры, требуемые как одним, так и другим ориентантом:

    Ароматические галогенпроизводные: номенклатура и строение

    Галогенпроизводные ароматических углеводородов – соединения, получающиеся замещением атомов водорода в ароматических углеводородах на галогены.

    �������� ������ ����������� � ���������� ������, ��� ���������� �����������, ���������� � ������������ ���������.

    ����������� ����������� ���� ��� ����� ����� �������� � ���������� ������ ������������ ���������� ���������:

    1) ���������� � �������� ��� ��������� ������������,

    2) �������� ������������ ��������,

    3) ��������� ���������� �������.

    �������� ������� ����� ��� ������ �������.

    ����������� � ���������� ������ ����� ��������� �� ��� ������. ����������� ������� ���� � ��� ����������� ������, ��������� �������� ��������� (�����������������). � ��� ���������:

    -OH, -OR, -OCOR, -SH, -SR, NH2, -NHR, -NR2, -NHCOR, -N=N-, -CH3, -CH2R, -CR3, -F, -Cl, -Br, -J.

    ����������� ������� ���� � ��� ������� �����������, ��������� ���������� ��������� �� ����������� ���� (��������������������).

    Реакция изомеризации. При высоких температурах или в присутствии катализаторов алкены способны изомеризоваться, при этом происходит либо изменение строения углеродного скелета, либо перемещение двойной связи:Похожие статьи

    • Химические свойства, Реакции присоединения по двойной связи, Реакции замещения по атому хлора, Реакция полимеризации – Технология получения винилхлорида

      Винилхлорид — достаточно активное химическое соединение, чьи химические свойства определяются как наличием двойной связи, так и атома хлора. Наибольший…

    • Антрацен: строение и основные химические свойства, Сопряженные диены и способы их синтеза – Типы связей в органической химии

      Антрацен – соединение, молекула которого состоит из трех ароматических колец, лежащих в одной плоскости.

    Его получают из антраценовой фракции…

  • Реакции электрофильного замещения атомов водорода в ряду бензола – Типы связей в органической химии

    1. Реакция галогенирования . Реакция галогенирования бензольного кольца осуществляется в присутствии катализаторов (чаще всего галогенидов железа или…

  • Химические свойства алюминия и его соединений. Химические свойства, Общая характеристика элементов 8 группы.
    Нахождение в природе, способы получения и химические свойства железа. Применение железа и сплавов на его основе в строительстве – Основы химии

    Реагирует с неметаллами: 4Al + 3O2 2Al2O3 ; 2Al + 3Br2 2AlBr3 c оксидами металлов:2Al + Fe2O3 Al2O3 + 2Fe (алюмотермия)c водой (если…

  • Химическая связь. Основные виды связи. Ионная связь.

  • �������.

    1. ����������� 1 ����, ������� ��������������. ����������� �������� �����������, �-, �-����������:

    2. ����������� II ����, ������� ��������������. ������������ �������� �����������; ����-����������:

    3. ����������� I ����, ������� �������������; ����-����������. ������������ �������� �����������. ������� ����� ������� � ���������� ���������� ����������.

    4. ����������� II ����, ������� �������������, �-, � � ����������:

    ���������� ����������� �� ���� �������������� �������� � �������� ��������������� ��������� ����� ����������� � ��������� ���:

    OH NH2 Cl J Br CH3

    COOH SO3H NO2

    ��������� ������� �� ����� ��������� ������.

    Существование п-комплекса доказывается методом УФ-спетроскопии.

    .

    2-я стадия: образование б-комплекса. Эта стадия медленная и практически не обратимая. Образуется ковалентная б-связь между электрофилом и атомом углерода бензольного кольца, при этом атом углерода переходит из sp² в sp³-валентное состояние с нарушением ароматического секстета и образованием циклогексадиенильного катиона (иона бензоления). Катион бензоления вместе с противоионом образуют ионное соединение, хорошо проводящее электрический ток.
    В ионе бензоления все атомы углерода расположены в одной плоскости, а заместители у sp³-гибридизованного атома углерода перпендикулярно ей.

    .

    Электрофильный реагент присоединяется за счет двух электронов п-электронного облака бензольного кольца с нарушением ароматического секстета.

    Чаще всего образуются все три изомера в том или ином соотношении.

    Ориентация в дизамещённых производных бензола.

    Если в кольце уже есть два заместителя, то реакционная способность и место вступления третьегозаместителя определяется распределением электронной плотности в кольце с учётом их I- и М-эффектов. Действию электрофила подвержены положения с наибольшей электронной плотностью или приводящие к наиболее устойчивому б-комплексу.

    В кольце два заместителя одного рода:

    а) Два о, п-ориентанта. В этом случае наибольшая реакционная способность наблюдается у соединений с м-положением заместителя (согласованная ориентация).

    б) Два м-ориентанта.

    Правила ориентации в бензольном кольце, Природа двойной связи и химические свойства этиленовых соединений – Типы связей в органической химии

    При изучении реакций замещения в бензольном кольце было обнаружено, что если в нем уже содержится какой-либо заместитель, то в зависимости от его характера второй вступает в определенное положение. Таким образом, каждый заместитель в бензольном кольце проявляет определенный направляющий или ориентирующий эффект. На положение вновь вводимого заместителя также оказывает влияние природа самого заместителя, т.
    е. имеет ли действующий реагент электрофильную или нуклеофильную природу.

    Галогенпроизводные гомологов бензола могут содержать атомы галогена как в ядре, так и в боковой цепи. Номенклатура и изомерия галогенопроизводных непредельных углеводородов в принципе не отличаются от номенклатуры и изомерии предельных галогенопроизводных:

    Ароматические галогенпроизводные: химические свойства и методы получения

    Химические свойства: Положение атома галогена существенно влияет на химические свойства ароматических галогенпроизводных. Атом галогена в боковой цепи характеризуется достаточной подвижностью и легко вступает в реакции замещения, свойственные алифатическим галогенпроизводным.
    Связь галогена с ароматическим ядром значительно прочнее. Замещение галогена в ядре протекает в жестких условиях, часто в присутствии катализатора.

    Leave a Reply

    Your email address will not be published. Required fields are marked *